Megaloblastäre Anämien lernen mit den Eselsbrücken von Meditricks.de

Megaloblastäre Anämien


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wie wir dieses Thema behandeln und wie unsere Eselsbrücken aussehen:

Megaloblastäre Anämien lernen mit den Eselsbrücken von Meditricks.de

Megaloblastäre Anämien

Inhaltliche Einleitung
Bei der megaloblastären Anämie ist der Ort des Geschehens das Knochenmark. Das Knochenmark produziert die Erythrozyten und ist daher besonders anfällig für Störungen der DNA-Synthese. Zwei besonders wichtige Mitarbeiter in der DNA-Synthese sind die Vitamine Folsäure (auch Vitamin B9) und Vitamin B12 (auch Cobalamin). Fehlen diese Vitamine, entsteht die sog. Megaloblastäre Anämie. Eine häufige Anämieform, die nicht selten von gefürchteten weiteren Symptomen einer Hypovitaminose begleitet wird. Es ist also besonders wichtig, die möglichen Ursachen einer megaloblastären Anämie zu kennen und zu wissen, wie man sie diagnostiziert und schnellstmöglich therapiert. 

Basiswissen

  • Grundlagen > Megaloblastäre Anämie

    Megaloblastäre Anämie

    Megalodon-Skelett im Haus der Anemonen

  • Grundlagen > Megaloblastäre Anämie

    Unterform der makrozytären Anämien

    Makro-Eryfisch der großen Anemone

    Megaloblastär und makrozytär sind morphologisch deskriptive Begriffe und sagen nichts Genaues über die Pathophysiologie aus.

  • Grundlagen > Megaloblastäre Anämie

    Verminderte Zellbildung

    Ungebildete Anemone

    Bei der megaloblastären Anämie handelt es sich um eine Form der Blutarmut, die mit einer verminderten DNA-Synthese und verminderten Zellbildung einhergeht.

  • Grundlagen > Megaloblasten

    Gestörte Zellteilung und Zellkernreifung

    Siamesische Ery-Fischkinder

    Kommt es zu einer Blockierung der DNA-Synthese, können die Zellkernreifung und die Zellteilung nicht ordnungsgemäß stattfinden. Die vergrößerten Erythroblasten werden dann Megaloblasten genannt.

  • Grundlagen > Megaloblasten

    Gestörte Zellteilung im Knochenmark

    Siamesische Ery-Fischkinder im Megalodon-Skelett

    Die Bildung der Megaloblasten findet im Knochenmark statt.

    • ...

Expertenwissen

  • Ursachen > Folsäure-Mangel

    Tetrahydrofolat: Kohlenstoffüberträger in der DNA-Synthese

    Kohle-Rassel des Hydrafohlenkindes

    Die Tetrahydrofolsäure ist ein essentieller Bestandteil in vielen Synthese- und Stoffwechselprozessen des Körpers, da sie Kohlenstoffgruppen auf bestimmte Stoffwechselmoleküle überträgt.

  • Ursachen > Folsäure-Mangel

    Tetrahydrofolat: Derivat der Folsäure

    Vierköpfiges Hydrafohlenkind

  • Ursachen > Vitamin B12-Mangel

    Cobalamin / Vitamin B12

    Cobalt-Koboldfisch mit blauem Wecker (12)

    Cobalamin ist auch bekannt als Vitamin B12.

    • ...

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