Kohlenwasserstoff-Ketten Medizin lernen mit den Eselsbrücken von Meditricks.de

Kohlenwasserstoffe: Ketten


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Hier eine Vorschau,
wie wir dieses Thema behandeln und wie unsere Eselsbrücken aussehen:

Kohlenwasserstoff-Ketten Medizin lernen mit den Eselsbrücken von Meditricks.de

Kohlenwasserstoffe: Ketten

Inhaltliche Einleitung
Reine Kohlenwasserstoffe enthalten nur die Elemente Kohlenstoff und Wasserstoff und können als Ketten oder zyklisch vorkommen. Sie sind die Grundlage aller organischen Verbindungen. Kohlenwasserstoffe sind der Hauptbestandteil von fossilen Brennstoffen und Kunststoffen und sie sind die Basis vieler Medikamente. Kurzum: Kohlenwasserstoffe spielen eine enorme Rolle im Alltag.

Basiswissen

  • Kohlenwasserstoffe > Hinweise Skizze

    Kohlenwasserstoffe

    Kohle-Wasserstoff-Wald

    Die einfachsten organischen Verbindungen sind Kohlenwasserstoffe, die streng genommen nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen.

  • Kohlenwasserstoffe > Hinweise Skizze

    Offenkettig oder zyklisch

    Ketten und zyklische Runen

    Kohlenwasserstoffe können offenkettig (keine Ringstrukturen) oder zyklisch (mit Ringstrukturen) sein.

  • Offenkettige Kohlenwasserstoffe

    Offenkettige Kohlenwasserstoffe: keine Ringstrukturen

    Kettenbaum: durchgestrichener Ring

  • Offenkettige Kohlenwasserstoffe

    Verzweigt oder unverzweigt

    Baum mit und ohne Zweige

  • Offenkettige Kohlenwasserstoffe

    Gesättigt = nur Einfachbindungen

    Satter Baum = Kerze mit Band

    Bildet der Kohlenstoff nur Einfachbindungen aus, gilt er als gesättigt. Ungesättigte Kohlenwasserstoffe hingegen haben mind. 1 Doppelbindung.

  • ...

Expertenwissen

  • Alkane > Konformationsisomere

    Ekliptische Konformation: hintereinander

    Eklipse über Dom-Formation: Sonne und Mond hintereinander

    Bei einer ekliptischen Konformation positionieren sich die Bindungsatome (z.B. Substituenten oder funktionelle Gruppen) direkt hintereinander. Da diese Konformation die geringste Distanz zwischen den Bindungsatomen bedeutet, ist sie für das Molekül am “ungemütlichsten” – und damit auch am reaktivsten und instabilsten.

  • Alkane > Konformationsisomere

    Windschiefe Struktur

    Windschiefer Baum

    Die Substituenten liegen in einem Winkel von 60° verdreht zueinander. Die Substituenten bzw. funktionellen Gruppen liegen also in der Rotationsachse nebeneinander. Sie haben eine höhere Energie als die gestaffelte Konformation, allerdings nicht so hoch wie die ekliptische.

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Gereift unter der Sonne Freiburgs.   mit viel Liebe zum Detail ersonnen, illustriert und vertont. Wir übernehmen keine Haftung für nicht mehr löschbare Erinnerungen.