Phäochromozytom

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Phäochromozytom

Häufigster Tumor des Nebennierenmarks beim Erwachsenen, aber insgesamt ein eher seltener Tumor (und meist auch benigne). Er führt zur autonomen Überproduktion von Katecholaminen, also von Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin. In der Folge kommt es deshalb u.a. zu typischen sympathischen Symptomen. Diese sind Blutdruckanstiege, Kopfweh, Schwitzen, Palpitationen und Tremor. Wichtig: die Klinik ist stark durch den phasenweisen/episodischen Charakter geprägt. Für die Diagnose untersucht man - wie bei den meisten endokrinen Störungen auch - verschiedene Produkte des Katecholaminstoffwechsels. Therapeutisch kann man die starke sympathische Wirkung mit alpha-Blockern hemmen. Therapiestandard ist jedoch wenn möglich (oft der Fall) die operative Tumorentfernung. Das Phäochromozytom kann mit weiteren Tumorsyndromen assoziiert sein, wie MEN2A und 2B sowie einer Neurofibromatose.

Basiswissen

Allgemein
Phäochromozytom

Pharao mit verchromten Accessoires

Das Phäochromozytom ist ein seltener, neuroendokriner Tumor aus chromaffinen Zellen des NNM. Er sezerniert paroxysmal Katecholamine mit folglich entsprechender Klinik.
Allgemein
NET des Nebennierenmarks (NNM)

Ägyptisches Neuronen-Zepter
Allgemein
NET produzieren Adrenalin & Noradrenalin

Schwarze Bläschen („noire-Adrenalin“, franz. „noir“)

Adrenalin und Noradrenalin gehören zu den Katecholaminen.
Allgemein
Neuroendokrine Zellen sezernieren ins Blut

Kugel verliert schwarze Flüssigkeit in Blutgefäße

Neuroendokrine Zellen sind endokrine Zellen, d.h. sie sezernieren Stoffe ins Blut. ([[Abb. 1]]).
Allgemein
Manifestation im mittleren Alter: 40-50 Jahre

Pharao mittleren Alters

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Expertenwissen

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