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wie wir dieses Thema behandeln und wie unsere Eselsbrücken aussehen:

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Muster-Erkennungs-Rezeptoren

Inhaltliche Einleitung
Wie erkennt das Immunsystem, ob etwas fremd ist? Und ob etwas gefährlich ist? Auch Nahrungsmittel sind unserem Körper prinzipiell fremd, werden jedoch vom Immunsystem toleriert – gleiches gilt für die Bakterien, die in unserem Verdauungssystem mit uns in Symbiose leben. Die Evolution hat hervorgebracht, dass unser Körper viele erregerspezifische Bestandteile erkennt. Zum Beispiel haben Bakterien typische Strukturen bzw. Muster in ihren Zellwänden, die unsere Zellen nicht aufweisen. Diese Muster kann unser Immunsystem erkennen. Auch Virus-RNA hat in unseren Zellen nichts zu suchen und wird dort als fremd erkannt. Die als fremd erkannten Erreger-Moleküle werden PAMPs genannt: Pathogen-assoziierte molekulare Muster (z.B. MAMPs: Mikroben-assoziierte molekulare Muster). Diese Erreger-Muster erkennt der Körper durch (Achtung, noch ein gewaltiger Anglizismus) Pattern-Recognition-Rezeptoren (PRRs), sprich durch Muster-Erkennungs-Rezeptoren (MERs). Das kann man sich vielleicht einfacher MERken, got it?

Basiswissen

  • Grundlagen

    Unser Körper hat Muster-Erkennungs-Rezeptoren (MERs), um das Fremde abzuwehren (Entzündung)

    Einwohner und Krieger Somas nutzen MER-Bots, um Eindringlinge aufzuspüren und anzugreifen.

    Körperfremde Strukturen kann unser Körper durch ihre biochemischen Muster erkennen ([[Abb. 497]]). Ebenso weiß er, ob körpereigene Strukturen in einem bestimmten Kompartiment vorkommen sollten oder nicht. Hierzu gebraucht er MERs. MERs leiten dann in Form einer Entzündungsreaktion die Immunabwehr ein.

  • Grundlagen

    Entzündungssignale: bspw. bakterielle LPS oder virale RNA

    MER-Bots erkennen: Lippen-Sachertorte der Späherin und viraler Code

    Bestandteile von Erregern sind abgrenzbar von den Mustern unserer eigenen Zellen (MER-Bots finden im Bild verschiedene Hinweise auf die Präsenz der Späherin bzw. ihrer Virus-Drohnen).

  • Grundlagen

    Entzündungssignale sind auch Moleküle wie ATP, die sonst nicht im EZR vorkommen

    MER-Bot alarmiert durch Batterien, die nur ins Haus gehören

    Das Vorkommen von Moleküle wie ATP im Extrazellulärraum (EZR) kann Hinweis auf eine Zellschädigung sein (Späherin hat das Haus beschädigt, dadurch sind ein paar ATP-Batterien, Somas Energiespeicher, nach außen gelangt – ein MER-Bot schlägt Alarm).

  • Vier Hauptgruppen der MERs

    Gruppe 1: Lösliche MERs wie AMPs bspw. Defensine

    Frei patrouillierende MER-Bots: AMPel-Proide mit defensivem Schild

    Man kann vier Hauptgruppen der Muster-Erkennungs-Rezeptoren unterscheiden ([[Abb. 496]]), sie koordinieren die Sofortreaktion des angeborenen Immunsystems.

  • Vier Hauptgruppen der MERs

    Gruppe 1: Komplementsystem wie C1q

    Komplement-Proide, eine Qualle

  • ...

Expertenwissen

  • Rezeptoren von Phagozyten > G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR)

    2 GPCRs aktivieren eine membrangebundene NADPH-Oxidase

    Geh-Proide mit Sauerstoffflasche mit Nadel-Puppe drauf

    Die NADPH-Oxidase (auch Phagozytenoxidase) produziert reaktive Sauerstoffspezies (ROS) im Phagolysosom. Diese töten Erreger ab.

  • Rezeptoren von Phagozyten > G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR)

    GPCR: fMLF erkennt Peptidmotive

    Geh-Proide: Frühlings-Müll-Elf-Bot erkennt Perlen-Kette

  • Rezeptoren von Phagozyten > G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR)

    GPCR: C5a-Rezeptor erkennt kl. Komplement-Fragment C5a

    Geh-Proide: Korallen-Sonde für Zebra-Fisch-Antennen-Proid

    Die Späherin wurde bereits durch einen Kompliment-Proiden markiert – den Zebra-Fisch-Proiden mit Antenne, für diesen besitzt der Geh-Proide eine Sonde (passend in Korallenform): Der C5a-Rezeptor erkennt C5a (Zebra-Fisch-Antennen-Proide), dies sind kleine Komplement-Fragmente, sie entstehen beim klassischen und Lektinweg des Komplementsystems.

  • ...

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