Adrenogenitales Syndrom (AGS)

Diese Inhalte sind den Nutzenden von Meditricks vorbehalten.
Hier kannst Du einen Zugang erwerben.

Du bist neu hier? Informiere Dich über Meditricks.

Hast Du bereits einen Zugang?
Melde Dich bitte unter 'Profil' an.

Jetzt durchstarten

Demo

Hier eine Vorschau,
wie wir dieses Thema behandeln und wie unsere Eselsbrücken aussehen:

Adrenogenitales Syndrom

Das adrenogenitale Syndrom (AGS) bezeichnet eine Gruppe erblicher Störungen der Steroidhormonsynthese in der Nebennierenrinde. Es führt zu einer Unterproduktion von Cortisol und teilweise Aldosteron und daraus resultierender Überproduktion von Androgenen. Konsequenz ist eine Störung der Geschlechtsentwicklung (die vor allem weibliche Neugeborene betrifft) sowie lebensbedrohliche Salzverlustkrisen. Das am häufigsten betroffene Enzym ist die 21-Hydroxylase. Ein 21-OH-Mangel führt zur klassischen oder nicht-klassischen Verlaufsform, während der deutlich seltenere 11-OH-Mangel quasi nur zur klassischen Form mit zusätzlicher Hypertonie führt.

Basiswissen

Grundlagen > Hinweise Skizze
Adrenogenitales Syndrom (AGS)

AG Sex
Grundlagen > Hinweise Skizze
Klassisches AGS → frühe Manifestation

Klassischer Sexualkunde-Unterricht → Frühlings-Tapete

Starker Enzymmangel.
Grundlagen > Hinweise Skizze
Nicht-klassisches AGS mit Enzym-Restaktivität → spät/mild

Moderner Sexualkunde-Unterricht mit Enzian-Resten → Mond-Tapete
Grundlagen > Hinweise Skizze
Häufigste Form: Erblicher 21-Hydroxylase-Mangel

Haufen: Zwangsjacke(20) und Kerze(1) “Oh, Mist”

Verläuft als klassische oder nicht-klassische AGS-Form (Treppen zu beiden Räumen).
Grundlagen > Hinweise Skizze
Selten: 11-beta-Hydroxylase-Mangel

Außen: Elfe(11)-Beter “Oh, Mist”

Verläuft quasi nur als klassische Form + Hypertonie (Treppe nur zu klassischem Raum).

...

Beginne das Lernen mit unseren Eselsbrücken,

werde Teil der Lernrevolution.

Jetzt durchstarten

Demo